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Die Lyme-Borreliose Vereinigte Koalition

lyme disease united coalition tracie leslie wermer

Leslie Wermer (Verstorbenen) mit ihrer Schwester Tracie Schissel, Beide Frauen waren bei der Schaffung lymefighters.org instrumental, und Gründungsmitglied LDUC.

Die Lyme-Borreliose Vereinigte Coalition ist ein Non-Profit-, steuerfrei, ehrenamtlich geführte Organisation mit dem Ziel, das Eintreten für Patienten mit Lyme-Borreliose und andere durch Zecken übertragene Krankheiten gegründet. Lyme-Borreliose bleibt ihr Fokus aber sie sind auch besorgt, mit der Sicherstellung ausgezeichnete Qualität der Versorgung von Patienten mit Babesiose, Bartonella, Rocky Mountain Spotted Fever, und Ehrlichiose. Die Lyme-Borreliose Vereinigte Coalition Präsident, Judith Weeg, ist sehr lautstark in Bezug auf die Notwendigkeit, die Öffentlichkeit und Arzt Bildung auf Lyme-Borreliose und Frühsommer-Erkrankungen zu verbessern. Nach ihrem Engagement bei der Lyme Disease Association of Iowa, Weeg gründete die LDUC in 2007, zusammen mit Kolleginnen und Lyme-Borreliose Erkrankten Tracie Schissel und Leslie Wermers (welche, traurig, ist seitdem von Lyme-Borreliose-assoziierten Komplikationen gestorben). Judith Weeg ist ein früheres Mitarbeiter der Centers for Disease Control, wo sie erstellt Gesundheitsprogramme, bevor er in einer Medien-Karriere.


Die LDUC nimmt die Maxime "Wer zerstört eine Seele, es gilt, als ob er eine ganze Welt zerstört. Und, Wer rettet ein Leben, es gilt, als ob er eine ganze Welt "zu Herzen gespeichert und ihre Mitglieder sind fast alle Patienten mit Lyme-Borreliose oder Betreuer für Menschen mit einer durch Zecken übertragene Infektion. Zweige der LDUC in Georgien existieren, Indiana, Kansas, Iowa, Minnesota, Nebraska, Nevada, North Dakota, Ohio, South Dakota und Washington und die Organisation hat eine Reihe von Tochtergesellschaften wie der Kansas Lyme Fighters, Inc., und die Lyme Disease Association of Iowa.

Judith Weeg und die LDUC

Judith Weeg selbst gelitten hat viele Jahre ernsthaft gefährdet Gesundheit Lyme-Borreliose nach einem Zeckenbiss verbunden. Sie setzt nun auf einen Rollstuhl und, trotz Krebs und Hirnschäden sie verbindet sich mit Lyme-Borreliose, weiterhin um die Welt reisen, um das Bewusstsein für den Zustand und ihre verheerenden Auswirkungen für viele Betroffene und ihre Familien verteilt. Weeg nutzt auch die Internationale Lyme und assoziierten Diseases Society (ILADS) mit dem Bemühen zu helfen, Patienten und Ärzten zu erziehen. Die LDUC häufig zu Gesprächen, Vorträge, und Vorführungen für Mitglieder in den USA mit Vertretern aus ILADS geben ihre Ansichten über aktuelle Behandlungsmöglichkeiten und Lyme-Borreliose Leitlinien. Die Lyme-Borreliose Vereinigte Koalition arbeitet auch mit State Health Departments zur Literatur und Ausstellungen über Lyme-Borreliose bei ihren Veranstaltungen bieten. Sie sind völlig auf Spenden angewiesen und bieten Telefon-Support für Borreliose-Patienten zusammen mit Materialien und Ressourcen für die Patienten an die Familienangehörigen präsentieren, ihre Ärzte, und Mitgliedern der Öffentlichkeit.

Andere Aktivitäten des LDUC unternommen gehören dazu beitragen, Kosten für Medikamente für diejenigen, die nicht zu erfüllen wie Arzthonorare selbst decken, und für die Rechte der Patienten und die Notwendigkeit für eine bessere befürworten Lyme-Borreliose Forschung. Die LDUC veröffentlicht einen zweimonatlichen Newsletter, um aufzuklären und zu informieren ihre Mitglieder über die neuesten Entwicklungen in Lyme-Borreliose und Wissen weiter zu warnen, dass Lyme-Borreliose durch den Biss aus nicht nur verteilt werden Zecken aber durch Flöhe, Stechfliegen, roten Ameisen im Süden, und Mücken, trotz der offiziellen Linie von der CDC und der IDSA ist, dass es eine durch Zecken übertragene Infektion lediglich. Genau wie ILADS die Lyme-Borreliose Vereinigte Koalition glaubt, dass die Patienten eine bessere Gesundheitsversorgung und aktualisierten Leitlinien für die Diagnose und verdienen Behandlung der Lyme-Borreliose.