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América Lyme Disease Foundation

ALDF iphone app for lyme disease foundationLa Fundación Americana de la Enfermedad de Lyme (ALDF) es una exención de impuestos, 501(c)(3), organización sin fines de lucro que fue fundada como un recurso para los pacientes que sufren de la enfermedad de Lyme. La ALDF tiene un impacto considerable en la percepción pública de la enfermedad de Lyme y cómo el gobierno, la comunidad médica, los pacientes, y las empresas se acercan a la condición. Con sede en Connecticut, la Fundación Americana de la Enfermedad de Lyme ofrece materiales educativos para médicos y pacientes, así como proporcionar un servicio de referencia para los pacientes a encontrar un médico para diagnosticar y / o tratar la enfermedad de Lyme. La ALDF estados que están "dedicados a la prevención, diagnóstico, tratamiento y, de la enfermedad de Lyme y otras infecciones transmitidas por garrapatas ", y toda la literatura producida por la ALDF es revisado y aprobado por el Consejo Científico Asesor del Consejo de Administración.


¿Quién está detrás de la ALDF?

Hay algunos nombres conocidos en el Consejo Consultivo Científico, incluyendo Allen Steere, que jugó un papel importante en el historia de la enfermedad de Lyme, así como Alan G. Barbour, Stephen Barthold, y Leonard Sigal. La placa tiene los médicos, biología profesores, microbiólogos, veterinarios, entomólogos, y especialistas en reumatología entre sus miembros prestar una considerable influencia en el mundo de la enfermedad de Lyme. El Consejo de Administración de la ALDF también tiene muchos nombres conocidos de la enfermedad de Lyme historia, incluyendo a Gary P. Lombrices, Eugene D. Shapiro, y Peter Krause, que dar confianza a muchos, pero también alarma a los que creen que la misma vieja guardia sigue teniendo el control de la difusión de información sobre la enfermedad de Lyme.

Enfermedad de Lyme La educación es prioridad de la ALDF


La ALDF da prioridad a las actividades educativas para ayudar a la prevención de la enfermedad de Lyme y para facilitar la intervención temprana para evitar las trampas de tratamiento a largo plazo enfermedad de Lyme crónica. Marque la identificación, información sobre los síntomas, diagnóstico, estrategias preventivas, y señal de control métodos son parte del mandato autoimpuesto de la ALDF. También proporcionan la mayor parte de estos materiales en la literatura española y como se puede descargar desde su página web.

La ALDF proporciona su información en español para ayudar a educar a los miembros de la comunidad hispana, principalmente en el área tri-estatal, que son a menudo a un mayor riesgo de exposición a la enfermedad de Lyme y otras infecciones transmitidas por garrapatas como muchos inmigrantes hispanos trabajan al aire libre durante gran parte del año. Servicio de referencia médica del ALDF ayuda a conectar a los pacientes con los médicos que tengan experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Lyme y también puede ser capaz de ayudar a asesorar a los médicos en los casos en que un paciente vive en un área no endémica y no hay un médico disponible que esté familiarizado con la enfermedad de Lyme.

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