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Éxito Crowdfunding para la Libertad de Información solicitud en el Centro de Tratamiento de la enfermedad de Lyme crónica Controversial

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Gwen Barlee, de la Comisión de Vida Silvestre, crowdfunded con éxito un proyecto para obtener los registros médicos de CCDP,en.

El Complejo Programa de Enfermedades Crónicas (CHRC) centro establecido en Vancouver, Colombia Británica, no tendrá más remedio que ser transparentes acerca de sus actividades ahora que un proyecto de crowdfunding ha asegurado el dinero necesario para pagar una solicitud de Libertad de Información en el hecho de que el centro para atender pacientes’ necesariamente. El proyecto de crowdfunding tomó apenas unas horas para cumplir con su meta de recaudar la mitad del requerido $2,160 cuota para acceder a los archivos relacionados con las operaciones y la gestión del centro, con un médico desencantado, Médico Liz Zubek, que coincida con el monto recaudado a fin de contribuir al equilibrio.


Dr.. Zubek abandonó la clínica en junio después de convertirse irremediablemente frustrada que la CCDP no estaba cumpliendo con sus promesas a los pacientes. La $1.2 millones de programa no para diagnosticar o tratar a los pacientes con enfermedad de Lyme y la lista de espera había crecido a más de 1,500 personas en busca de respuestas para las enfermedades que seguían perplejos a muchos profesionales de la salud.

Abogado enfermedad de Lyme recurre a Crowdfunding

El proyecto de crowdfunding fue encabezado por Gwen Barlee, un paciente y la política de enfermedades director del Comité de Vida Silvestre de Lyme. Barlee ha sufrido con la enfermedad de Lyme durante muchos años y presentó una solicitud de libertad de información tras las dimisiones de tres de los médicos del CCDP a principios de 2014. Que estos médicos a dejar su trabajo en un proyecto sobre el que aparecían apasionada parecía una bandera roja clara para Barlee que algo andaba mal en la forma en la CCDP se está ejecutando.

Zubek se ha pronunciado acerca de los problemas en el CCDP, indicando que el centro ni siquiera tenía instalaciones para tratamientos intravenosos, no estaban allí oportunidades de ayudar realmente a mejorar las pruebas o el orden de pruebas para pacientes. La solicitud de libertad de información tiene por objeto ayudar a proporcionar respuestas a preguntas acerca de las actividades de detrás de las escenas que impedían Dr.. Zubek y colegas de realmente ayudar a los pacientes con enfermedades crónicas.


Enfermedad de Lyme FOI en Canadá – En el Interés Público?

Típicamente, la tasa por una solicitud de libertad de información no se aplica cuando la información solicitada se considera que es de interés público. Sin embargo, Barlee se sorprendió al descubrir que la Autoridad de Servicios de Salud Provincial no sería renunciar a la cuota para la liberación de los registros del centro. Barlee era, sí misma, un papel decisivo en el establecimiento de la CCDP después de presentar peticiones de libertad de información anteriores con respecto a la falta de provisión adecuada para los pacientes con la enfermedad de Lyme en BC.

A pesar de reconocer el papel Barlee jugó en el uso de las peticiones de libertad de información en beneficio de los pacientes con enfermedad de Lyme, en esta ocasión el PHSA determinó que la solicitud justificada una compensación por el tiempo necesario empleado para obtener los registros del centro (calculado en alrededor 90 horas).

A medida que la financiación ahora ha sido asegurado y la solicitud FOI está listo para ser presentado, esta historia es probable que obtenga pronto cada vez más complejo. Barlee, los médicos CCDP descontentos, y otros defensores de la salud y los enfermos de la enfermedad de Lyme voluntad (con suerte) estar estudiando detenidamente los documentos médicos en las próximas semanas o meses y dejar que el público sabe exactamente lo que salió mal en el BC Complejo Programa de Enfermedades Crónicas.

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