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Enfermedad de Lyme y síndrome de fatiga crónica – Nuevo estudio revela diferencias

cfs lyme disease

¿Estos síntomas le suena familiar? Es el síndrome post-Lyme enfermedad Síndrome de Fatiga Crónica realmente?

Diferenciando neurológica post-tratamiento La enfermedad de Lyme y el síndrome de fatiga crónica es difícil, ya que estas condiciones, tanto de etiología desconocida, comparten características comunes. Neurológica post-tratamiento La enfermedad de Lyme (nPTLS) y el síndrome de fatiga crónica (Síndrome de fatiga crónica) ambos pueden llevar a un deterioro cognitivo y la fatiga lo que algunos médicos sospechan que nPTLS es en realidad un subconjunto de CFS. Sin embargo, un estudio publicado en PLoS ONE principios de este año detalla el desarrollo de una estrategia para distinguir los pacientes con cualquiera de las condiciones unas de otras mediante la evaluación de los niveles de proteínas específicas en muestras de líquido cefalorraquídeo (Schutzer, et al, 2011).

La esperanza es que mediante la diferenciación de los dos investigadores enfermedades será capaz de concentrarse más en el estudio de cada estado, dando lugar a una mejor diagnóstico y tratamiento estrategias para la enfermedad de Lyme y síndrome de fatiga crónica.

¿Por qué Testing líquido cefalorraquídeo no es estándar

Hasta hace muy poco, la capacidad de utilizar CSF para distinguir una enfermedad de otra se ha visto obstaculizado por algo que no tiene norma global de un proteoma normal de CSF con el que compararlos. Cuestiones técnicas alrededor de preparación de la muestra, técnicas de análisis, y espectrometría de masas (MS) también han demostrado la capacidad de obstrucción a los esfuerzos de los investigadores en esta área. Tras superar estos problemas, el mundo de la medicina tiene ahora un punto de referencia para la PPC sano para actuar como una base para las investigaciones sobre la progresión de la enfermedad y las causas de dicha enfermedad.

Las proteínas anormales en el líquido cefalorraquídeo

El estudio de Schutzer, et al, es sólo el comienzo de la investigación como ésta fue diseñado simplemente para determinar una manera de decirle CFS y después de la enfermedad de Lyme aparte, en lugar de identificar el papel desempeñado por las proteínas individuales en el desarrollo de cualquiera de las enfermedades. Los científicos informaron aquí 2,783 no redundante proteínas en las muestras de líquido cefalorraquídeo tomado de pacientes con SFC, con 2,768 proteínas en los pacientes y nPTLS 2,630 las proteínas en las muestras de normales, pacientes sanos. Las proteínas que difieren entre estos grupos son ahora el blanco de nuevas investigaciones que buscan a descubrir la causa de la después de la enfermedad de Lyme síndrome y encefalomielitis miálgica (Síndrome de fatiga crónica).


Este tipo de investigación también permite a los pacientes a participar en otros estudios en los tratamientos y el diagnóstico con menos especulación y la preocupación de que un paciente etiquetados como síndrome de fatiga crónica es en realidad sufren de las secuelas de la enfermedad de Lyme, o viceversa. Médicos mirando una diagnóstico diferencial para la enfermedad de Lyme pueden tener mejor acceso a los precisos criterios diagnósticos en el futuro sobre la base de análisis de líquido cefalorraquídeo, reduciendo así la probabilidad de un diagnóstico erróneo y retrasos en el tratamiento apropiado. Las similitudes entre el síndrome de fatiga crónica y la enfermedad de Lyme no comienzan y terminan en síntomas neurológicos; problemas gastrointestinales, problemas visuales, el aumento de peso, dolores musculares, fiebre, dolor de garganta, dolores de cabeza, y ganglios linfáticos inflamados todo puede ser indicativo de ambos SFC y la enfermedad de Lyme. Como muchos pacientes no experimentan las eritema migrans iniciales Erupción de la enfermedad de Lyme y no recuerdo un La mordedura de garrapata puede ser que sus síntomas son pasados ​​por alto en la primera y la enfermedad de Lyme que ni siquiera se considera como un diagnóstico.

Direcciones futuras para la Investigación de la Enfermedad de Lyme

El punto de vista, promulgada por los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (IDSA) es que la enfermedad post-Lyme es excepcionalmente raro, si no inexistente en algunas partes, una suposición que hace que sea difícil para los médicos y los investigadores para obtener financiación para los estudios o encontrar pacientes que cumplen criterios estrictos para la participación en ensayos. Con el advenimiento de una forma de diferenciar el síndrome de fatiga crónica y neurológica post-tratamiento de la enfermedad de Lyme puede ser que dicha investigación puede comenzar, ofreciendo esperanza para los pacientes que sufren cualquier enfermedad.

Referencia

Schutzer, S.E., Ángel, T.E., Liu, T., Schepmores, A. A., Clauss, T.R., Adkins, J.N., Campamento, D.G., Holanda, B.K., Bergquist, J., Coyle, P.K., Herrero, R. D., Fallon, B.A., Natelson, B.H., (2011), Distintos proteomas líquido cefalorraquídeo Diferenciar Post-tratamiento de la enfermedad de Lyme de Síndrome de Fatiga Crónica, PLoS ONE 6(2): e17287. dos:10.1371/journal.pone.0017287


{ 2 comentarios… añadir una }
  • Rico Febrero 19, 2012, 2:40 al

    Me gustaría ver un estudio que compara el LCR de “síndrome de post-tratamiento de Lyme” Actualmente, los pacientes con pacientes infectados Lyme. Apuesto a que eres la misma. CFS / ME se cree que es causada por un agente infeccioso aún no identificado. Creo firmemente que si un “posterior tratamiento de Lyme” paciente tiene síntomas de Lyme fatiga y la migración o nuevo, a continuación, todavía están infectados (en comparación con el daño a los nervios y permanente medible).

  • Rico Febrero 19, 2012, 2:44 al

    He leído que este estudio encontró sobre 400 diferencias en las proteínas entre el “después de Lyme” grupo y el grupo con SFC / ME, proporcionar pruebas claras de que se trata de dos condiciones diferentes a pesar de su similitud.

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