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Enfermedad de Lyme en Alberta – El tiempo húmedo aumenta el riesgo

Daniel Fitzgerald ticks in alberta

Universidad de Alberta estudiante graduado, Daniel Fitzgerald, identificado dieciséis tipos de garrapatas en la provincia, incluyendo los que llevan la enfermedad de Lyme.

Los residentes de Alberta deben estar en el puesto de observación para las garrapatas de este verano como un destacado investigador canadiense advierte de un inminente aumento de la enfermedad de Lyme en Alberta después de las fuertes lluvias en la provincia. Las lluvias de primavera era excesivo en Alberta este año y se espera que las garrapatas amantes de la humedad que ya están presentes en el clima generalmente seco para ser más común en los próximos meses.

El cambio climático hace que la enfermedad de Lyme un blanco en movimiento como lugares que solían tener veranos secos son cada vez más húmeda, dando garrapatas más áreas para llamar a casa.

Riesgos Wetter Alberta Tiempo Aumentar la enfermedad de Lyme

El investigador en cuestión es George Chaconas, un profesor de la Universidad de Calgary, que ocupa la cátedra canadiense de investigación en la biología molecular de la borreliosis de Lyme. Chaconas señaló que las garrapatas pueden migrar a zonas remotas por la elección de las aves migratorias como anfitriones, pero que estas garrapatas viajan tienden a no sobrevivir en el clima seco de Alberta, hasta ahora. Un reciente estudio de cinco años por la Universidad de Alberta estudiante graduado, Daniel Fitzgerald, encontraron que dieciséis especies de garrapatas estaban presentes en Alberta, la adición de dos nuevos habitantes que se creía ausente en la provincia. Ixodes scapularis, la garrapata portadores de enfermedades de Lyme es uno de los dieciséis encontrado y Alberta ha visto veintisiete casos confirmados de borreliosis desde 1998. Los ocho casos el año pasado a más del doble el número anual de costumbre y muchos consideran que estos casos serán los afortunados que fueron diagnosticados con precisión.

Lyme de Enfermedades de Canadá


La enfermedad de Lyme no se hace un seguimiento a nivel federal en Canadá, al contrario que en los EE.UU., donde el CDC monitorea casos y pistas de garrapatas zonas endémicas. Los casos confirmados de la enfermedad de Lyme en la cantidad de EE.UU. en cierta veinte-treinta mil al año, aunque la propia CDC señala que esto es probable que sólo una porción de los casos reales, ya que muchos no son reconocidos. Negación continua de la presencia de la enfermedad de Lyme en Canadá significaba que, durante muchos años, pacientes lucharon para ser diagnosticados y tratados, suelen viajar a los EE.UU. para el tratamiento privado en lugar. Informes recientes han revelado una renuencia por parte de los médicos canadienses para denunciar los casos de enfermedad de Lyme, aunque las encuestas de garrapatas en varias provincias han confirmado la propagación de la infección, incluyendo la demostración Creciente problema de la enfermedad de Lyme de Alberta, y el líder federal del Partido Verde, Elizabeth de mayo, está convocando a una política nacional sobre la enfermedad de Lyme.

Conciencia de la enfermedad de Lyme en Alberta

Se aconseja a los ciudadanos de Alberta de educarse sobre Síntomas de la enfermedad de Lyme por lo que la infección puede ser detectada a tiempo y se trata antes de que surjan daño tisular significativos o complicaciones severas. No todos los casos de enfermedad de Lyme desarrollan la característica erupción de ojo de buey y muchos casos son despedidos como gripe de verano, artritis, o incluso mal diagnosticada como depresión, esquizofrenia, y la esclerosis múltiple.

george chaconas lyme disease researcher canada alberta ticks

Enfermedad de Lyme investigador George Chaconas es el objetivo de crear conciencia sobre la infección, las garrapatas se propagan a través de Alberta.

Las primeras pruebas para la infección son notoriamente poco confiables como los niveles de anticuerpos son a menudo insuficientes para generar un resultado positivo. Mismo Chaconas dijo que la bacteria de enfermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi, es "muy exótica y diferente,"Y que es capaz de esconderse del sistema inmune, una teoría común entre quienes padecen la enfermedad de Lyme cuyos síntomas persisten aún después del tratamiento con antibióticos supuestamente se haya curado la infección.

La erradicación de la Zoonosis

La presencia de los ratones y los ciervos en los pueblos y ciudades a través de Canadá son los culpables de la difusión de Lyme garrapatas portadores de enfermedades, ya que actúan como reservorio para la zoonosis. Chaconas tiene planes de trabajar en una forma de erradicar la enfermedad en estos animales huésped a fin de reducir el riesgo para los seres humanos e incluso dice "Si se puede erradicar la enfermedad en ratones, entonces la enfermedad se va. "Otros portadores de bacteria de la enfermedad de Lyme, tales como las aves, reptiles, y existen otros roedores, sin embargo, lo genocidio mouse puede no ser la respuesta a Chaconas 'predijo La enfermedad de Lyme epidemia en Alberta. Mantenerse Lyme-alerta aparece justificada aunque, dadas las condiciones ideales para las garrapatas de este año.

{ 4 comentarios… añadir una }
  • María Julio 7, 2014, 5:59 pm

    Yes, I am just another of many who received positive Elisa Lyme tests in Alberta. I asked for this testing only because of multiple very serious health issues. The Western blots came back either equivocal or negative but the IGeneX Western blot came back positive.

    I also tried to get copies of the breakdown of the blood bands in the Western blot tests, but it is not possible to get these from the Canadian lab, even if you go through your doctor. I tried all of this. IGenex sends copies without you even having to ask but the Canadian guidelines suggest hiding them. Even my ID specialist said he had no access to them.

    If Canada is hiding nothing, why are they so reluctant to show people the copy of the actual blood band breakdowns?

    My blood counts are falling, falling, and I have swollen lymph nodes and sore liver. Have had these for ages.

    I was given 2 weeks of Doxycyline100 to treat the above symptoms. The blood count rose and the lymph swelling subsided, but of course after that they rose again.

    My medical records say they are unsure if I have Lyme and that’s the end of the story! No more discussion!

    How would you like to be told you may or may not have syphilis, or you may or may not have TB?

    Is this the best we can expect in Alberta?

    Recently I have been told I have metastatic cancer.
    Right….. Yeah, it will be worth treating that all right, won’t it, when you have a disease that creates constant inflammation.

    Constant bodily inflammation will surely encourage cancer so I don’t see that any kind of chemo or other treatment would help as long as the inflammation will never be addressed. Like many Lyme patients, I am trying to treat myself. When I can afford it, I do get treated by a Lyme specialist, but such specialists are not officially recognized in Canada, so I can only pay for treatment once in awhile.

  • María Julio 7, 2014, 6:12 pm

    My oncologist, by the way, stated in my records that I am unaware of the number of false

    POSITIVE

    Lime tests in Alberta. (Spelled Lime).

    When you get those kinds of things put into your records by specialists who are supposed to be informed about things, this makes other doctors not take things seriously too.

    As far as I’m aware, it’s extremely rare to get false positive for three types of Lyme on Elisa tests, plus get false positives on the Western blot. Only in Alberta would this be possible.

    I also asked for testing for Babesia, but the only test they had for that was Malaria. So I got the Malaria testing instead. (There was no test listed for Malaria either. Babesia was the only test listed under that at the time.) They took one blood draw and the results showed that I didn’t have any Malaria-like parasites; then again, they couldn’t tell for sure though because sometimes a few blood draws need to be taken, not too far apart.

    So in Alberta, you can rest assured that the words MAY OR MAY NOT have a disease, or UNSURE if you have a disease, are just fine, and there is no need to investigate further no matter how chronically ill a patient becomes.

    Qué? Am I upset that I’m dying? Would you be under these circumstances?

    They don’t understand why I don’t want treatment for metastatic cancer but to me, treating the ending diseases versus the causes of the ending disease that will continue to be promoted, somehow makes no sense. They think I’m nuts for fearing Alberta’s medical system but I really do, in multiple and very serious ways.

    I’m not blaming doctors here, because I have heard through the grape vine that doctors are as terrified as scientists are, to speak out on issues that may be killing people. También, testing for many deadly diseases with clear and obvious symptoms appears highly discouraged, because doctors are taken aside and told their testing costs are too high if they are a certain percentage higher than average.

    En otras palabras, I fear that the Alberta motto for doctors is, “please don’t test patients for deadly diseases, because if you find them, we will have to treat them, and we can’t afford that sort of thing.”

    Wouldn’t surprise me if this disease mutated into other Malaria/Syphilis/Chikungunya, and many more soon, since it is being encouraged to spread. In a place like Alberta, with very high numbers of MS especially, which is often Lyme misdiagnosed, it wouldn’t surprise me if we actually had a higher number of cases here than in most parts of the world.

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