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La revisión de Lyme Pautas para el tratamiento de enfermedades

IDSA lyme disease treatment guidelines

El panel se reúne en IDSA directrices enfermedad de Lyme.

La organización conocida anteriormente como CALDA está llevando a cabo un estudio de pacientes de la enfermedad de Lyme que piden la opinión de los pacientes sobre el tratamiento y la diagnóstico directrices. La Asociación de la Enfermedad de Lyme California, ahora se refiere a sí mismo como LymeDisease.org quiere asegurarse de que las revisiones que tienen lugar en la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) directrices reflejan las opiniones del paciente y tomar toda la literatura médica pertinente en cuenta.

Durante muchos años, estas directrices se han enfrentado a muchas críticas por los defensores de Lyme e incluso impulsado el desarrollo de pautas de tratamiento alternativo por la Internacional de Lyme y Enfermedades Asociadas Sociedad (ILADS). Los conjuntos de directrices emitidas por estas organizaciones están a más de cinco años de edad y se encuentran en proceso de actualización, ofreciendo la oportunidad perfecta para que los pacientes actúan como sus propios defensores y empujan para procedimientos diagnósticos más claros y mejor tratamientos de ser sancionado oficialmente.


Enorme Respuesta a la Encuesta de Lyme Tratamiento

La última encuesta realizada por CALDA obtuvo más 4000 las respuestas de los pacientes, toda expresión de sus opiniones sobre su disposición a probar diferentes tratamientos, su evaluación de riesgo y el beneficio de algunas terapias de la enfermedad de Lyme, y también sus propias experiencias de tratamiento de Lyme, si se adhiere a las directrices actuales o no. En el momento de escribir, la encuesta actual ya ha tenido casi 3000 encuestados, con 1000 dentro de las primeras 24 horas de que sea accesible. El atractivo de este tipo de encuesta a pacientes en línea es su accesibilidad y la confidencialidad con que se tratan las respuestas.

Sin embargo, estos son también aspectos negativos de este tipo de encuestas ya que no hay forma de saber si las respuestas son de pacientes genuinos o si los informes sobre el diagnóstico y el tratamiento son precisos. La encuesta es bastante corta, un factor importante para muchos pacientes que sufren de cognitivos síntomas de la enfermedad de Lyme como la falta de concentración y pérdida de memoria. Desafortunadamente, sin embargo, la encuesta no puede ser parcialmente llenado, guardado, y vuelto a, lo que podría reducir el número de completar la encuesta. Se anima a los pacientes a completar la encuesta sólo si viven en los EE.UU. y más de 13yrs de edad y los resultados pueden, como la encuesta anterior CALDA, publicarse (manteniendo al mismo tiempo la confidencialidad) en la literatura médica.

Patients protest against IDSA stance on Lyme disease.

Enfermedad de Lyme enfermedades infecciosas sociedad de américa

Se reconocerán los pacientes Vistas?

Aquellos que esperan las respuestas del paciente para mantener influencia significativa sobre la revisión de las directrices emitidas por la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos puede, sin embargo, estar adentro para una cierta decepción. El establecimiento médico sigue considerando que la enfermedad de Lyme como una enfermedad tratable que requiere sólo antibióticos a corto plazo en la mayoría de los casos y para sostener que La enfermedad de Lyme no existe.

Una reciente revisión de la literatura MedScape llegó a la conclusión de que la enfermedad de Lyme crónica se utiliza a menudo erróneamente como un cajón de sastre en detrimento de muchos pacientes que pueden estar sufriendo de una enfermedad totalmente diferente, quizás incluso otra enfermedad transmitida por garrapatas. Los médicos no encontrar un diagnóstico adecuado de un conjunto confuso de los síntomas pueden recurrir a llamarla la enfermedad de Lyme crónica, lo que impide que el paciente reciba la atención médica adecuada para sus síntomas, que pueden ser muy reales.


Enfermedad de Lyme crónica todavía no se considera real

Los pacientes que sufren de la enfermedad llamada Lyme crónica a menudo experimentan síntomas neurocognitivos prolongados y síntomas somáticos que van desde la fatiga a artralgia, problemas con la memoria y la susceptibilidad a otras enfermedades e infecciones. A menudo, los pacientes no presentan hallazgos médicos objetivos y Pruebas de enfermedades de Lyme demostrar seronegativos que lleva a la mayoría de los médicos niegan que están sufriendo a causa de la enfermedad de Lyme.

Puede ser que los procedimientos actuales de diagnóstico para la enfermedad de Lyme son simplemente insuficientes para evaluar la presencia de la enfermedad y esta es una razón por la que una encuesta de este tipo puede ser especialmente útil. Médicos Pedir que se adhieren a las directrices actuales para elaborar nuevas directrices se corre el riesgo de que sin querer ignorar los síntomas que son muy significativas para los pacientes, pero no se considera por la mayoría de los médicos como conectado a la propia enfermedad.

Los pacientes que votar en contra de la IDSA directrices Enfermedad de Lyme

Las pautas de la IDSA serán removidos del Centro Nacional de Directrices en enero y el Instituto de Medicina ha recomendado que todas las directrices nuevas, como los de la enfermedad de Lyme tienen en cuenta las opiniones de los pacientes con el fin de hacer que las directrices de confianza. Como constató encuesta anterior CALDA que 80% de los encuestados optarían por no ser tratado de acuerdo con pautas de la IDSA, está claro que el proceso de revisión tiene que ser riguroso y el nuevo consejo pueda ser visto como confiable, simpático, y digno de confianza, más que desdén de la mayoría de los pacientes que experimentan la enfermedad de Lyme de primera mano. La IDSA mismos no tienen (aún) se acercó directamente a los pacientes de sus puntos de vista sobre el diagnóstico o el tratamiento de la enfermedad de Lyme por lo que este estudio ofrece una oportunidad singular para unirse con los enfermos felllow para instigar el cambio.

Cambiar el curso de la enfermedad de Lyme Tratamiento

El estudio ha sido elaborado por Lorraine Johnson, un abogado que sea también el primer ejecutivo de la organización antes conocida como CALDA. Aunque no está claro si la IDSA o ILADS podrán, o si desea utilizar los resultados de la encuesta previa a la publicación de nuevas directrices de tratamiento la enfermedad de Lyme que sin duda envía un poderoso mensaje de que los pacientes’ voces deben ser escuchadas, especialmente cuando sus puntos de vista parecen tan en desacuerdo con las posiciones oficiales de los La enfermedad de Lyme.