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Legislación senador Blumenthal Enfermedad de Lyme

Senator Blumenthal of Connecticut Lyme disease advocate

Su. Blumenthal ha luchado durante mucho tiempo para los pacientes de Lyme enfermedad' derechos a un trato justo.

Connecticut joven senador, Richard Blumenthal, está haciendo olas de nuevo en la comunidad científica al tratar de introducir la "Prevención de Lyme y Enfermedades transmitidas por garrapatas, La educación y la Ley de Investigación "en el conjunto de Connecticut. La Ley tiene por objeto promover la educación y el conocimiento de La enfermedad de Lyme en Nueva Inglaterra, en un esfuerzo por reducir el número de personas infectadas y ofrecer un mejor tratamiento para los que se contraen la enfermedad. Otros senadores que son copatrocinadores del proyecto de ley incluyen Jack Reed, Sheldon Whitehouse, Kirsten Gillibrand, y Joe Lieberman (una llegada tarde a la fiesta).

Algunos han argumentado que la legislación es más pernicioso que servicial, sin embargo, con el potencial de convertir las buenas intenciones en piedras de tropiezo para estos protocolos ya existentes para hacer frente a la enfermedad de Lyme, tanto a nivel estatal y federal. Otros afirman que el proceso actual está inactivo y halaga a las ideas anticuadas de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (IDSA), ignorando la evidencia más reciente sobre enfermedad de Lyme crónica y el tratamiento con antibióticos.


El senador Blumenthal ha hecho campaña sobre el tema de la enfermedad de Lyme y las directrices para las pruebas, diagnóstico, y tratamiento de la presunta infección con Borrelia burgdorferi. Esto de alguna manera ha era aplaudido por muchos defensores de la enfermedad de Lyme y pacientes, en Connecticut, un lugar clave en la historia de la enfermedad de Lyme, y más allá. En efecto, en la introducción de la legislación, Su. Blumental tenía los dos líderes de un grupo de defensa importante enfermedad de Lyme (La hora de Lyme) consigo. Estos tres, y muchos otros familiares con la enfermedad de Lyme, están preocupados de que las directrices actuales no reflejan la verdadera naturaleza de la enfermedad, ya que rechazan la idea de la enfermedad de Lyme crónica como limitada a un pequeño número de pacientes, así como el mantenimiento de que la enfermedad de Lyme, tales como la ELISA, son adecuados para el diagnóstico de la infección. Los médicos que brinden atención que contravenga las directrices oficiales, tal vez siguiendo las directrices ILADS lugar, están abiertos a los ataques de las compañías de seguros, juntas médicas de licencias, e incluso fiscalía.

¿Qué está mal con la política actual la enfermedad de Lyme?

El CDC sostiene que sólo alrededor de 10-20% de los pacientes tienen síntomas persistentes de la enfermedad de Lyme, y que un curso corto de antibióticos (de dos a cuatro semanas) es suficiente en la mayoría de los casos para erradicar la infección. Entrada más reciente evidencia sugiere que la Bacteria de la enfermedad de Lyme puede evitar ser detectado y destruido por los antibióticos, cambiando en una forma quística, de su forma habitual espiroquetales, sentando así latente en el cuerpo hasta que la "amenaza" de que el medicamento ha pasado. Las bacterias son, por lo tanto, todavía presente y capaz de causar síntomas persistentes en-entre los tratamientos antibióticos. Revienta Quiste medicamentos y antibióticos se están convirtiendo en un popular tratamiento para la enfermedad de Lyme administrado por los llamados Lyme médicos médicos saben leer y escribir (LLMDs).


Desafortunadamente, hay algunas pruebas, frecuentemente citados por los CDC y la IDSA, que a largo plazo el tratamiento con antibióticos no es útil, y posiblemente peligroso, en la mayoría de los pacientes, por lo que es aconsejable para el tratamiento de síntomas persistentes etiquetado como enfermedad de Lyme relacionada. En lugar, afirman que los síntomas son el resultado de una infección recurrente, daños en el tejido de la infección inicial, o un resultado de una enfermedad diferente que permanece sin diagnosticar. El tratamiento prolongado con antibióticos ha dado lugar a algunas muertes de los pacientes la enfermedad de Lyme, a través de la infección de resistencia a antibióticos y grave, así como causar graves problemas con la vesícula biliar y el hígado de los pacientes.

La nueva legislación de Lyme

La nueva legislación introducida por Blumenthal espera generar un ambiente de comunidad científica, donde las voces disidentes se les permite ser escuchado como parte de un "Tick-Borne Comité consultivo». La legislación contempla la construcción de un Tick-Borne declaración de enfermedades Consultiva ante la USDOH, así como los esfuerzos para mejorar la educación pública y la educación de los médicos, y fomentar el desarrollo de una mejor herramientas de diagnóstico y la notificación de la enfermedad de Lyme. Habría también un informe sobre las directrices actuales para el diagnóstico de la enfermedad de Lyme y el tratamiento, a ser producido por el Departamento de Sanidad y entregado a la USDOH.

Tanto en el informe y en el marco de la Comisión Consultiva que se establezca, Blumenthal incluye el requisito de una "diversidad de perspectivas científicas", que tiene a algunas personas les preocupaba que la pseudociencia puede llegar a influir en la gestión de la enfermedad en el estado, así como el gobierno federal si la legislación se extendió más lejos. El problema con este lenguaje es que sugiere que existen muchas versiones de los hechos científicos y que cada enfoque debe concederse el mismo peso en la discusión. La ciencia no funciona de esa manera, sin embargo, y existe el peligro de que la legislación se hacen un flaco favor a los pacientes con una enfermedad grave, legitimando tratamientos que tienen poco mérito científico real.

Una llamada de atención a los CDC y la IDSA

El espíritu de la legislación es digno de elogio como Blumenthal y sus copatrocinadores parece que realmente se preocupan por el tema y la forma en que afecta a los pacientes y sus familias. A juzgar por todos los involucrados con el CDC y la IDSA como corruptos e indignos de respeto es aconsejable, aunque como algunos de estos científicos tienen una importante experiencia con la enfermedad de Lyme. Tal vez en lugar, las instituciones y organizaciones involucradas en el manejo de la enfermedad de Lyme, tales como la CDC, IDSA, Los Institutos Nacionales de la Salud, y los Departamentos de Salud, podría tratar esto como una llamada de atención. Es evidente que su autoridad ha sido erosionada por la falta de comunicación con el público en general, por la falta de interés en cualquier punto de vista que contradice su postura en temas como la enfermedad de Lyme, y una 'vieja guardia' actitud que mantiene los mismos científicos, investigadores, y los médicos, en el centro de la política cuando puede ser mejor servido por caras nuevas se acercan al tema con una pizarra en blanco y reputación aún no defender.

Los escritores de otros grupos de apoyo han desafiado a los que piden la legislación de morir en comisión, afirmando que los argumentos en contra de actos de Blumenthal se basan en información no actualizada o simplemente desinformación. El peligro es que en el furor causado por la legislación a los pacientes que buscan ayuda desesperadamente están tan alejados de la medicina convencional que se vuelven vulnerables a la explotación por parte de los vendedores ambulantes Lyme enfermedad de la charlatanería. La legislación puede ser una pérdida de dinero en términos de aplicación efectiva de cualquier control de la enfermedad de Lyme y la prevención esfuerzos, pero podría valer la pena cada centavo lo que respecta a despertar a los organismos oficiales a la infelicidad, disidencia, y la devastación causada por el status quo actual. Al trabajar juntos, en lugar de seguir la lucha amarga en torno a la enfermedad de Lyme, La enfermedad de Lyme transmitida por garrapatas y Prevención, Ley de Educación y la Investigación propuesta por el senador Blumenthal podría ayudar a cerrar la brecha entre la política obsoleta y pacientes que necesitan.


{ 4 comentarios… añadir una }
  • Toronjil Septiembre 2, 2011, 5:07 al

    ¿Cómo podemos ayudar a que este va?

  • russ Volkers Octubre 1, 2011, 1:13 al

    Mi 16 hijo de año tiene Lyme crónica! – yo te digo que no le importaría si fue el propio desarrollador, hizo cualquier cosa para hacer que la gente consciente de lo que está pasando aquí! Mi hijo jugaba lacrosse – Fue a la escuela – Tenía ganas de conducir y trabajar un trabajo a tiempo parcial!
    Mi hijo y yo disfrutamos de pescar juntos y estar activo y hacer las cosas. Estos días (durante el último año) mi hijo disfruta – estar en la cama – tomar medicamentos – quedarse dormido en la ducha – y largas caminatas maravillosas por las escaleras para ir a la cama! – Para que cualquiera pueda decir que “todo está en tu cabeza” necesita una llamada de atención! por supuesto, de seguro no paga por una paga de la misma debido a que los expertos médicos llamados que dictan lo que se paga y lo que es verdadero decir de Lyme crónica no existe! vivimos en un mundo en que los medios de comunicación se pasaba horas en cosas que no significan nada a la mitad de los que vivimos en esta gran tierra! — No le deseo esta enfermedad y mi condición hijos de nadie “Bueno, tal vez algunos de los peces gordos que dicen que no existe” podría utilizar una dosis de Borrelia burgdorferi a ver qué es lo que no existe!! DESPIERTEN GENTE ES UNA EPIDEMIA – gracias a todos los que quieran ayudar a correr la voz y asumir esta causa!

    • Rebekkah Febrero 11, 2012, 3:54 al

      He tenido la misma cepa de Lyme crónica de la última 10 años! 5 años atrás me diagnosticaron con Sjogren y RA. Irónicamente, algunos de los tratamientos para estas enfermedades (plaquenil y Celebrex) parecen haber ayudado a los síntomas de Lyme, así como los síntomas autoinmunes…. Algunos dicen que las enfermedades autoinmunes son disparados por el Lyme… Realmente no sé cómo se puede negar que es un trastorno crónico, cuando más 10 años que he dado positivo 4 veces y el Western Blot muestra que una cepa activa pero viejo de BB.
      ¿Cómo está su hijo haciendo?….

  • Carolyn Brockman Febrero 19, 2012, 1:48 al

    Tengo boreliosis etapa tardía (Enfermedad de Maestría). Estoy casi completo con mi doctorado en educación, Tecnología Instruccional, así como ser un newlywed. Yo uso una silla de ruedas en el trabajo y dormir en una o dos horas cada día en mi oficina para que yo pueda seguir adelante. Es doloroso. boreliosis ha afectado mis capacidades cognitivas, libido, audición, vista, memoria, discurso, metabolismo y la energía. Tengo miles de dólares en préstamos de la universidad para mantener mi inscripción disertación va. Quiero ser parte de algo que se necesita para ayudar en el proceso de obtener tratamiento para las personas.

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