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Subregistro de la enfermedad de Lyme Por Los Médicos


Las estadísticas más recientes provenientes de Maryland apoyan la opinión de que muchos Casos de la enfermedad de Lyme no se denuncian a pesar de la notificación obligatoria de estar en el lugar de la enfermedad infecciosa. Un estudio realizado por el Departamento de Salud e Higiene Mental de Maryland (DHMH) mostraron que un número significativo de La enfermedad de Lyme casos no se introdujeron en la base de datos y que, si hubieran sido, el Estado habría sido el número uno en los EE.UU. para los nuevos casos de la enfermedad de Lyme.

¿Por qué toda la enfermedad de Lyme necesidades de información

En 2009 hubo 1466 casos de la enfermedad de Lyme en Maryland. Sin embargo, Maryland DHMH encontró un total de 5722 los casos de la enfermedad de Lyme que no se han introducido en la base de datos, a pesar de las regulaciones estatales y federales requieren que todos los casos que deben notificarse. La notificación de las enfermedades puede permitir que el mito de que persista la infección es poco frecuente, lo que significa que cuando se produce por lo general toma más tiempo para el diagnóstico y la ventana óptima para el tratamiento temprano es olvidada. Desafortunadamente, la situación representa un círculo vicioso como subregistro significa escaso reconocimiento y la educación, y estos luego dar lugar a la continuación o diagnóstico erróneo subdeclaración. También está la cuestión de la financiación de la investigación como la enfermedad con un bajo número de casos reportados no atraen en forma de subvenciones de financiación elevados como los que tienen un mayor número de personas supuestamente afectadas.

Subdeclaración Aumenta el Riesgo de Enfermedad de Lyme

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¿Podría ser realmente 200 nuevos casos de la enfermedad de Lyme un día en Maryland?

Los pacientes con la enfermedad de Lyme son también más propensos a tener dificultades para acceder a un tratamiento, frente a la sospecha y escepticismo debido a la perpetuación de la enfermedad mito de la inexistencia en algunos estados y provincias canadienses Lyme. Prevención de la enfermedad de Lyme y los esfuerzos de sensibilización también se ven obstaculizados por subregistro de casos y el público en general se pone en mayor riesgo de infección si no se les dice por el gobierno local de la incidencia real de la enfermedad en su área.

Los CDC calculan diez veces más casos la enfermedad de Lyme que se informó

El continuo subregistro de la enfermedad de Lyme se ha mantenido al mismo nivel durante una década o así, con poca mejoría a pesar de un enfoque en la regulación de la declaración de las enfermedades infecciosas. Las figuras a continuación, parecen mostrar una propagación estable de la enfermedad y pocos casos nuevos a pesar de muchos miles de casos existentes fuera de la base de datos oficial. Incluso los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) observan que los casos reportados de la enfermedad de Lyme es probable único representante de una décima parte de los sucesos reales de la infección. La confusión podría exacerbarse aún más a través de la revelación de un nuevo agente viral que se transmite por garrapatas y que podría ser responsable de algunos casos de la enfermedad de Lyme crónica seronegativos.

¿Por qué los médicos no informan de la enfermedad de Lyme

Las razones de subregistro de la enfermedad de Lyme casos no sólo son pobres reconocimiento de Síntomas de la enfermedad de Lyme o el cumplimiento de los reglamentos de los médicos individuales, también hay problemas de dotación de personal y el conocimiento procedimental. Alrededor de los EE.UU. existen departamentos de salud que pierden personal cuyo trabajo era denunciar los casos de la enfermedad, como la enfermedad de Lyme. Algunas de estas reducciones de personal de vigilancia de la enfermedad han llevado a los departamentos de todo el cierre y zonas enteras del país sin ningún método de seguimiento y notificación de los casos de la enfermedad, como la enfermedad de Lyme. En años anteriores, los departamentos de salud locales investigados casi todos los casos reportados de la enfermedad de Lyme, pero muchos departamentos sobrecargados ahora sólo comprobar los casos de la enfermedad de Lyme con pruebas significativas de laboratorio.

Proceso de Enfermedades de Lyme Complex

Uno de los problemas citados por muchos defensores de la enfermedad de Lyme es el marco complicado con el que las autoridades locales de salud deben trabajar para determinar el número de casos que informan de cualquier infección dada. Los criterios de vigilancia han cambiado varias veces en los últimos años, lo que significa que el personal tiene que dedicar más tiempo a la determinación de la admisibilidad de los casos, con muchos más de estos caen fuera de los criterios de incluirse. El Consejo de Estado y Territoriales Epidemiología representa un complejo sistema de presentación de informes y el tiempo necesario para caminar a través de la documentación que a menudo significa médicos presionaron simplemente deciden su tiempo ha pasado con sus pacientes más que en el análisis de estos documentos.

200 Casos diarios de la enfermedad de Lyme en Maryland

Además, algunos médicos se resisten a informar de todos los casos de enfermedad de Lyme en que tratan a medida que se preocupan de que esto hará que sean investigados por funcionarios de los CDC y de seguros. La variabilidad de los Pruebas de enfermedades de Lyme también significa que muchos casos que se reportaron con la prueba de laboratorio de infección en cambio se tratan en función de los síntomas, pero no son elegibles para los informes según las directrices de los CDC. Si diez veces la estimación del CDC es correcta, entonces hay miles de nuevos casos de la enfermedad de Lyme cada día va no declarada, con doscientos nuevos casos de la enfermedad de Lyme al día sólo en Maryland, según las estimaciones de la enfermedad de Lyme Educación y Grupos de Apoyo de Maryland. Educación y sensibilización la enfermedad de Lyme son ciertamente obstaculizados cuando las estadísticas de enfermedades disponibles aparecen tan inadecuada. La notificación de la enfermedad de Lyme sucede por una variedad de razones, pero, tal vez, destacando la falta de adherencia a las guías de enfermedades infecciosas puede ayudar a cambiar las cosas para mejor.

{ 2 comentarios… añadir una }
  • Lorima Mayo 15, 2012, 2:41 al

    Gracias por su buen trabajo en favor de las víctimas de la enfermedad de Lyme.
    Creo que estás confundiendo la ALDF con el LDF, en la página principal. La ALDF es una organización de césped artificial de los seguidores de Steere. El LDF (lyme.org) fue la fundada por
    Karen Vanderhoof, y no era una organización Steere seguidor. LDF fue fundada por primera vez; presumiblemente, los chicos ALDF fueron sacando provecho de su nombre para confundir a los pacientes de Lyme.

    Espero que no te importe la fijación de este – no queremos que los pacientes de Lyme obtener la información falsa en ALDF y creer.

    Gracias por su sitio!

    • lmatthews Mayo 15, 2012, 7:24 pm

      Hola Lorima,

      Pedimos disculpas por el error, ahora corregido. Gracias por señalarlo. Vamos a añadir información sobre la LDF adecuada tan pronto como sea posible.

      Gracias!

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