≡ Menu,,en,cliquez pour retourner à la maison,,en,Ce site berce la peau sensible classique pour,,en,Thèse,,en,WP,,en,WordPress,,en,Admin,,en

Américaine Lyme Disease Foundation

ALDF iphone app for lyme disease foundationL'Américain Lyme Disease Foundation (ALDF) est un exonérée d'impôt, 501(c)(3), à but non lucratif qui a été fondée comme une ressource pour les patients souffrant de la maladie de Lyme. Le ALDF a un impact considérable sur la perception publique de la maladie de Lyme et comment le gouvernement, la communauté médicale, patients, et les entreprises approcher la condition. Basé dans le Connecticut, l'American Lyme Disease Foundation offre du matériel éducatif pour les médecins et les patients, ainsi que de fournir un service d'aiguillage pour les patients à trouver un médecin pour aider à diagnostiquer et / ou traiter la maladie de Lyme. Les Etats ALDF qu'ils sont "Dédié à la prévention, diagnostic, et le traitement, la maladie de Lyme et d'autres infections transmises par les tiques ", et toute la littérature produite par le ALDF est examiné et approuvé par leur conseil consultatif scientifique du conseil d'administration.


Qui est derrière l'ALDF?

Il ya quelques noms familiers sur le Conseil consultatif scientifique, y compris Allen Steere, qui a joué un rôle important dans le histoire de la maladie de Lyme, ainsi que Alan G. Barbour, Stephen Barthold, et Leonard Sigal. Le conseil d'administration a les médecins, professeurs de biologie, microbiologistes, vétérinaires, entomologistes, et les spécialistes en rhumatologie parmi ses membres lui prêtant une influence considérable dans le monde de la maladie de Lyme. Le conseil d'administration de la ALDF a également beaucoup de noms familiers de l'histoire de la maladie de Lyme, y compris Gary P. Vers, Eugène D. Shapiro, et Peter Krause, qui suscitent la confiance dans de nombreux, mais aussi alarmer ceux qui croient que la même vieille garde est toujours en contrôle de la diffusion d'informations à propos la maladie de Lyme.

Maladie de Lyme L'éducation est la priorité de la ALDF de


La priorité ALDF efforts éducatifs pour aider à empêcher la maladie de Lyme et pour aider l'intervention précoce afin d'éviter les pièges de traitement à long terme maladie de Lyme chronique. Cochez l'identification, des informations sur symptômes, diagnostic, stratégies de prévention, et tiques de contrôle méthodes font tous partie de l'ALDF s'est imposé mission. Ils fournissent également la plupart de ces matériaux dans la littérature espagnole et les autres peuvent être téléchargés à partir de leur site web.

Le ALDF fournit leurs informations en espagnol pour aider à éduquer les membres de la communauté hispanique, largement dans la région des trois États, qui sont souvent exposés à un risque accru d'exposition à la maladie de Lyme et d'autres infections transmises par les tiques que de nombreux immigrants hispaniques travailler à l'extérieur pour une grande partie de l'année. Le service de ALDF du médecin de référence permet de relier les patients avec les médecins qui sont expérimentés dans le traitement la maladie de Lyme et peut également être en mesure d'aider les conseils des médecins dans les cas où un patient vit dans une zone non-endémique et il n'y a pas de médecin disponible qui est familier avec la maladie de Lyme.

Lire la suite –> Canadienne Lyme Disease Foundation