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Americana Lyme Disease Foundation

ALDF iphone app for lyme disease foundationIl Lyme Disease Foundation americana (ALDF) è un esentasse, 501(c)(3), organizzazione non-profit che è stata fondata come una risorsa per i pazienti affetti da malattia di Lyme. Il ALDF ha un notevole impatto sulla percezione pubblica della malattia di Lyme e di come il governo, la comunità medica, pazienti, e le aziende si avvicinano alla condizione. Con sede in Connecticut, il Lyme Disease Foundation americana offre materiale didattico per medici e pazienti, oltre a fornire un servizio di riferimento per i pazienti di trovare un medico per diagnosticare e / o trattare la malattia di Lyme. Il ALDF afferma che essi sono "dedicata alla prevenzione, diagnosi, trattamento e, della malattia di Lyme e di altre infezioni trasmesse da zecche ", e tutta la letteratura prodotta dalla ALDF è esaminato e approvato dal loro Comitato Scientifico di Consiglio di Amministrazione.


Chi c'è dietro il ALDF?

Ci sono alcuni nomi familiari nel consiglio consultivo scientifico, tra cui Allen Steere, che ha giocato un ruolo sostanziale nella storia di malattia di Lyme, così come Alan G. Barbour, Stephen Barthold, e Leonard Sigal. La scheda dispone di medici, biologia professori, microbiologi, veterinari, entomologi, e specialisti in reumatologia tra i suoi membri conferendole una notevole influenza nel mondo della malattia di Lyme. Il Consiglio di Amministrazione della ALDF ha anche molti nomi noti della storia della malattia di Lyme, tra cui Gary P. Worms, Eugene D. Shapiro, e Peter Krause, che infondere fiducia in molti ma anche allarmare coloro che credono che la stessa vecchia guardia è ancora in controllo della diffusione delle informazioni circa la malattia di Lyme.

Malattia di Lyme L'educazione è la priorità del ALDF


Il ALDF priorità sforzi educativi per aiutare a prevenire la malattia di Lyme e per favorire un intervento precoce, in modo da evitare le insidie ​​di trattamento a lungo termine La malattia di Lyme cronica. Spunta identificazione, informazioni sui sintomi, diagnosi, strategie preventive, e tick-controllo metodi sono tutti parte di competenza autoimposto del ALDF. Inoltre forniscono la maggior parte di questi materiali in letteratura spagnola e tale può essere scaricato dal loro sito.

Il ALDF fornisce loro informazioni in spagnolo per aiutare ad educare i membri della comunità ispanica, in gran parte nella zona di tre stati, che sono spesso a un aumento del rischio di esposizione alla malattia di Lyme e altre infezioni trasmesse da zecche, come molti immigrati ispanici lavorano all'aperto per gran parte dell'anno. Servizio di riferimento medico del ALDF aiuta a collegare i pazienti con i medici che hanno esperienza nel trattamento della malattia di Lyme e può anche essere in grado di aiutare a consigliare i medici nei casi in cui un paziente vive in una zona non endemica e non c'è nessun medico disponibile che abbia familiarità con la malattia di Lyme.

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