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La malattia di Lyme Stati Coalizione

lyme disease united coalition tracie leslie wermer

Leslie Wermer (defunto) con la sorella Tracie Schissel, entrambe le donne sono state fondamentali per la creazione di lymefighters.org, e fondatore LDUC.

La malattia di Lyme Stati Coalition è un'organizzazione non-profit, esentasse, organizzazione di volontariato a conduzione nata con l'obiettivo di sostenere per i pazienti con malattia di Lyme ed altre malattie trasmesse da zecche. La malattia di Lyme rimane la loro attenzione, ma sono anche preoccupato di assicurare eccellente qualità delle cure per i pazienti con babesiosi, Bartonella, Febbre delle Montagne Rocciose, e Ehrlichiosi. Presidente La malattia di Lyme Stati della Coalizione, Judith Weeg, è altamente vocale per quanto riguarda la necessità di migliorare l'istruzione pubblica e medico di malattia di Lyme e zecche malattia. Dopo il suo coinvolgimento con il Lyme Disease Association of Iowa, Weeg fondato il LDUC in 2007, insieme al compagno di Lyme malattia soffre Tracie Schissel e Leslie Wermers (che, purtroppo, da allora è morto di malattia di Lyme-associate complicazioni). Judith Weeg è un precedente dipendente dei Centers for Disease Control dove ha creato programmi di salute prima di trasferirsi in una carriera multimediale.


Il LDUC prende il motto "Chi distrugge l'anima, esso viene considerato come se avesse distrutto un intero mondo. E, Chi salva una vita, esso viene considerato come se avesse salvato un intero mondo "per il cuore ed i suoi membri sono quasi tutti malati di malattia di Lyme o badanti per quelli con una infezione da zecche. Rami del LDUC esistono in Georgia, Indiana, Kansas, Iowa, Minnesota, Nebraska, Nevada, North Dakota, Ohio, South Dakota e Washington e l'organizzazione dispone di un numero di affiliati, come il Kansas Lyme Fighters, Inc., e il Lyme Disease Association of Iowa.

Judith Weeg e la LDUC

Judith Weeg lei stessa ha subito molti anni di salute gravemente compromesso collegati alla malattia di Lyme a seguito di una puntura di zecca. Lei ora si basa su una sedia a rotelle e, nonostante il cancro e danni al cervello che collega alla malattia di Lyme, continua a viaggiare per il mondo per diffondere la conoscenza della malattia e dei suoi effetti devastanti per molti malati e le loro famiglie. Weeg utilizza anche il Lyme internazionale e Associated Diseases Society (ILADS) per aiutare con lo sforzo di educare i pazienti e medici. Il LDUC tiene frequentemente conferenze, lezioni, e proiezioni per i membri attraverso gli Stati Uniti con i rappresentanti ILADS esprimere il loro parere sulle opzioni di trattamento attuali e le linee guida della malattia di Lyme. La malattia di Lyme Stati Coalizione funziona anche con i dipartimenti sanitari statali per fornire la letteratura e display sulla malattia di Lyme al loro eventi. Essi sono completamente dipendenti da donazioni e di fornire assistenza telefonica per i pazienti con malattia di Lyme con i materiali e le risorse per i pazienti di presentare ai membri della famiglia, loro medici, e membri del pubblico.

Altre attività svolte dalla LDUC includono contribuendo a coprire i costi del farmaco per coloro in grado di soddisfare tali spese mediche se stessi, e per sostenere per i diritti dei pazienti e la necessità di una migliore La ricerca della malattia di Lyme. Il LDUC pubblica un bollettino bimestrale di educare e informare i propri membri circa gli ultimi sviluppi in Lyme conoscenza della malattia e continua ad avvertire che la malattia di Lyme può essere diffuso attraverso il morso da non solo zecche ma da pulci, mosche mordere, formiche rosse del sud, e zanzare, nonostante la linea ufficiale del CDC e l'IDSA è che è una infezione da zecche solo. Proprio come ILADS la malattia di Lyme Stati Coalizione crede che i pazienti meritano di meglio l'assistenza sanitaria e le linee guida aggiornate per la diagnosi e la trattamento della malattia di Lyme.