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Under-Segnalazione della malattia di Lyme da Medici


Recenti statistiche provenienti dal Maryland supportano l'opinione che molti Casi di malattia di Lyme non vengono denunciati nonostante la segnalazione obbligatoria di essere a posto per la malattia infettiva. Uno studio condotto dal Dipartimento di Maryland della Salute e Igiene Mentale (DHMH) rivelato che un numero significativo di La malattia di Lyme casi non sono stati inseriti nella banca dati e che, se fossero stati, lo Stato sarebbe stato il numero uno negli Stati Uniti per i nuovi casi di malattia di Lyme.

Perché tutto Malattia di Lyme esigenze di reporting

In 2009 c'erano 1466 casi di malattia di Lyme in Maryland. Tuttavia, il Maryland DHMH trovato un totale di 5722 casi di malattia di Lyme che non sono stati inseriti nella banca dati, anche se i regolamenti statali e federali richiedono tutti i casi da segnalare. Sotto-segnalazione di malattie può permettere il mito di persistere che l'infezione è rara, il che significa che quando si verifica di solito ci vogliono più tempo per la diagnosi e la finestra ottimale per il trattamento precoce è mancato. Sfortunatamente, la situazione rappresenta un circolo vizioso, come sotto-segnalazione significa povero riconoscimento ed educazione, e queste poi portano alla continua diagnosi errata o sotto-segnalazione. C'è anche la questione del finanziamento della ricerca come la malattia con un basso numero di casi segnalati non attirano le sovvenzioni di finanziamento elevati come quelli con un maggior numero di persone colpite riferito.

Under-reporting Aumenta il rischio di malattia di Lyme

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Ci potrebbe essere davvero 200 nuovi casi di malattia di Lyme al giorno in Maryland?

I pazienti con malattia di Lyme sono anche maggiori probabilità di avere difficoltà ad accedere al trattamento, fronte sospetto e cinismo a causa della perpetuazione della malattia di Lyme mito della non-esistenza in alcuni stati e province canadesi. La malattia di Lyme prevenzione e gli sforzi di sensibilizzazione sono ostacolati da sotto-segnalazione dei casi e del pubblico in generale è messo ad aumentato rischio di infezione se non viene detto dal governo locale della reale incidenza della malattia nella loro area.

CDC stima dieci volte di più casi di malattia di Lyme di quanto riportato

La continua sotto-segnalazione della malattia di Lyme ha persistito nella stessa misura per un decennio o giù di lì, con piccolo miglioramento, nonostante un focus sulla regolamentazione delle relazioni malattie infettive. I dati quindi sembrano mostrare una diffusione stabile della malattia e alcuni nuovi casi, nonostante molte migliaia di casi esistenti al di fuori del database ufficiale. Anche i Centers for Disease Control (CDC) osservano che i casi di malattia di Lyme sono suscettibili unico rappresentante di un decimo degli eventi reali della infezione. La confusione potrebbe essere aggravato ulteriormente attraverso la rivelazione di un nuovo agente virale che viene trasmessa dalle zecche e che potrebbe spiegare alcuni casi sieronegativi malattia di Lyme cronica.

Perché i medici non segnalano la malattia di Lyme

Le ragioni di sotto-segnalazione della malattia di Lyme casi non comprendono solo povero riconoscimento di Sintomi di malattia di Lyme o osservanza delle disposizioni da parte dei singoli medici, ci sono anche problemi di personale e di consapevolezza procedurale. Intorno Stati Uniti ci sono dipartimenti di salute che perdono il personale il cui compito era quello di segnalare i casi di malattie come la malattia di Lyme. Alcuni di questi tagli di personale di sorveglianza della malattia hanno portato a reparti intero chiusura e interi settori del Paese, con un metodo di monitoraggio o di segnalazione di casi di malattie come la malattia di Lyme. Negli anni precedenti dipartimenti sanitari locali hanno studiato quasi tutti i casi di malattia di Lyme, ma molti reparti overstretched ora controllano solo i casi di malattia di Lyme con significative prove di laboratorio.

Complesso processo di rendicontazione Malattia di Lyme

Uno dei problemi citati da molti sostenitori della malattia di Lyme è il quadro ingombrante con cui le autorità sanitarie locali devono lavorare per determinare il numero di casi che riferiscono di una qualunque infezione. I criteri di sorveglianza hanno cambiato numerose volte nel corso degli ultimi anni, il che significa che il personale abbia a passare più tempo che determina l'ammissibilità dei casi, con molti di più di questi che cade al di fuori dei criteri che essere incluso. Il Consiglio di Stato e territoriale Epidemiologia rappresenta un complesso sistema di reporting e il tempo necessario per guadare attraverso la documentazione significa spesso i medici sotto pressione semplicemente decidono il loro tempo è speso meglio con i loro pazienti che in analisi di questi documenti.

200 Casi un giorno di malattia di Lyme in Maryland

Inoltre, alcuni medici sono cauti di segnalare tutti i casi di malattia di Lyme trattano come si preoccupano che questo causerà loro di essere indagati da funzionari del CDC e compagnie di assicurazione. La variabilità di Malattia di Lyme test significa anche che molti dei casi che sarebbero stati segnalati con la prova di laboratorio di infezione sono invece trattate sulla base di sintomi, ma non eleggibili per la segnalazione secondo le linee guida CDC. Se dieci volte la stima del CDC è corretto poi ci sono migliaia di nuovi casi di malattia di Lyme al giorno che vanno denunciati, con duecento nuovi casi di malattia di Lyme al giorno nel solo Maryland, secondo le stime della Malattia di Lyme Istruzione e gruppi di sostegno di Maryland. Educazione e sensibilizzazione della malattia di Lyme sforzi sono certamente ostacolati quando le statistiche di malattia disponibili vengono visualizzati in modo inadeguato. Sotto-segnalazione della malattia di Lyme accade per una varietà di motivi, ma, forse, mettendo in evidenza la scarsa aderenza alle linee guida di malattie infettive può contribuire a cambiare le cose in meglio.

{ 2 commenti… aggiungere un }
  • Lorima Maggio 15, 2012, 2:41 alla

    Grazie per il vostro buon lavoro per conto delle vittime della malattia di Lyme.
    Penso che tu stia confondendo il ALDF con il LDF, sulla home page. Il ALDF è un'organizzazione erba sintetica dei seguaci di Steere. Il LDF (lyme.org) fu quella fondata da
    Karen Vanderhoof, e non era una organizzazione Steere-follower. LDF è stata fondata prima; presumibilmente, i ragazzi sono stati ALDF speculano sul suo nome per confondere i pazienti di Lyme.

    Spero che non ti dispiaccia fissare questo – non vogliamo che i pazienti Lyme ottenere le informazioni falso in ALDF e crederci.

    Grazie per il tuo sito!

    • lmatthews Maggio 15, 2012, 7:24 pm

      Ciao Lorima,

      Ci scusiamo per l'errore, ora corretto. Grazie per la precisazione. Ci aggiungere informazioni sulla LDF corretta al più presto possibile.

      Grazie!

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