≡ Меню,,en,нажмите, чтобы вернуться домой,,en,Эл. адрес,,en,Комментарий,,en,Этот сайт создает классическую отзывчивую кожу для,,en,Тезис,,en

Crowdfunding Успех свободе информации Запрос на Спорные Хроническая болезнь Лайма центра лечения

gwen barlee lyme disease clinic canada ccdp FOI request crowdfunding

Гвен Barlee, о Wilderness комитета, успешно crowdfunded проект, чтобы получить медицинские записи CCDP в,en.

Комплекс Хронический Программа Болезнь (CHRC) Центр создан в Ванкувере, Британской Колумбии, не будет выбора, кроме как обеспечить прозрачность своей деятельности в настоящее время, что проект Crowdfunding обеспечил деньги, необходимые для оплаты свободе информации просьбу в неспособности центра для решения пациентов’ потребности. Проект Crowdfunding понадобилось всего несколько часов, чтобы выполнить свои цели повышения половину требуемой $2,160 Плата за доступ к файлам, связанных с деятельностью и управлением Центра, с разочарованного врача, Доктор Лиз Зубек, соответствующие количества поднята таким образом, чтобы способствовать баланс.


Доктор. Зубек бросить клинику в июне после того, безвозвратно расстроен, что CCDP не выполняет свои обещания для пациентов. The $1.2 млн программа не в состоянии диагностировать или лечить пациентов с болезнью Лайма и очереди выросли до более чем 1,500 люди, ищущие ответы на болезнях, которые продолжали смущать многочисленных практиков здравоохранения.

Болезнь Лайма Адвокат обращается к Crowdfunding

Проект Crowdfunding была создана по инициативе Гвен Barlee, Пациент и политика болезнь директор Лайма из Wilderness комитета. Barlee пострадал с болезнью Лайма в течение многих лет и подал свободе информации просьбу после отставок из трех врачей в CCDP в в начале 2014. То, что эти врачи бросить свою работу над проектом, о котором они появились страстные казалось ясным красным флагом на Barlee что-то неладно в пути CCDP в настоящее время пробег.

Зубек высказался о проблемах на CCDP, заявив, что центр не было даже возможности для внутривенных процедур, там не было возможности по-настоящему помочь улучшить тестирования или заказа тестирование для пациентов. О свободе информации просьба призван помочь дать ответы на вопросы, касающиеся деятельности за кадром, которые помешали Dr. Зубек и коллеги из действительно оказании помощи пациентам с хроническими заболеваниями.


Болезнь Лайма свободы информации в Канаде – В интересах общества?

Типично, Плата за свободе информации просьбу отклоняют, когда запрашиваемая информация считается в интересах общества. Однако, Barlee был потрясен, узнав, что провинциальный Здоровье Services Authority не будет отказаться от платы за выпуск записей от центра. Barlee был, сама, важную роль в создании CCDP после подачи ранее о свободе информации запросы по поводу отсутствия надлежащего обеспечения для пациентов с болезнью Лайма в до н.э..

Несмотря признавая роль Barlee играл в использовании свободе информации запросы на благо пациентов болезни Лайма, на этот раз вокруг PHSA определено, что запрос оправданным компенсацию за время, необходимое сотрудников, чтобы получить записи из центра (рассчитываются по всему 90 часов).

Как финансирование в настоящее время закреплены и свободы информации просьба готова быть представлены, эта история, скорее всего, в ближайшее время получить все сложнее. Barlee, недовольные CCDP врачи, и другие защитники здравоохранения и больных болезнь Лайма будет (с надеждой) быть углубившись в медицинских документов в ближайшие несколько недель или месяцев, а вы даете общественности знать точно, что пошло не так в до н.э. комплекс Хронический Program Болезнь.

{ 0 Комментарии… добавить }

Оставить комментарий